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117 avenue de Luminy CS 10951 Cedex 09
13288 Marseille
France

Quentin Lecocq
BD

A propos

MImAbs est une CRO maîtrisant la génération et la caractérisation d'anticorps/ADC et visant à accélérer les nouvelles thérapies jusqu'à la phase réglementaire. Avec une équipe d'experts multidisciplinaires et des partenariats stratégiques en place, nous sommes particulièrement bien placés pour stimuler l'innovation à travers toutes les étapes précliniques de votre parcours de développement de médicaments.

Offre commerciale

Grâce à l'incorporation d'une technologie de criblage cellulaire de pointe (système opto-fluidique Beacon®), nous avons rationalisé le processus de découverte d'anticorps, qui demande beaucoup de travail, en permettant l'identification d'anticorps rares et hautement spécifiques, de type "aiguille dans une botte de foin". En maîtrisant cette technologie, MImAbs garantit la génération d'anticorps pour les cibles les plus difficiles. Les anticorps peuvent ensuite être conçus comme Fc-compétents, silencieux, nus ou couplés aux charges de liaison souhaitées pour être testés en tant qu'ADC. Chez MImAbs, nous interrogeons constamment le comportement biochimique et le profil pharmacologique des candidats. Leur capacité de développement est évaluée à l'aide de notre support analytique pré-CMC complet. En parallèle, nous offrons une suite intégrée de modèles pharmacologiques pour valider votre approche immunothérapeutique. Grâce à notre intégration dans le groupe Janvier, chaque client peut bénéficier d'un plus grand choix de modèles murins (souris génétiquement modifiées, KI, et modèles propriétaires de JC Discovery) et de modèles PDX (XenTech SAS), les mieux adaptés pour évaluer l'efficacité de vos candidats les plus prometteurs.

Activités

    Catégories

    • Société de service

    Applications thérapeutiques

    • Oncologie
    • Système nerveux central
    • Hématologie
    • Infectiologie
    • Immunologie
    • Inflammation

    Expertises

    Annuaire Anticorps, protéines recombinantes et autres
    • Découverte d'anticorps
    • Criblage et identification
    • Bibliothèques thérapeutiques
    • In silico
    • Modèles In-vivo
    • Modèles In-vitro et ex-vivo
    • Prédiction et analyse bioinformatique
    • Génération de leads
    • Profil biophysique
    • Liaison et affinité
    • Puissance et spécificité
    • Effets fonctionnels
    • ADCC, ADCP et CDC
    • Densité de l’antigène cible
    • Internalisation
    • Pharmacologie et activité biologique
    • Biodisponibilité PK/PD
    • Mode d’action
    • Efficacité thérapeutique
    • Sécurité
    • Immunogénicité
    • Hypersensibilité et allergies
    • Immunotoxicologie
    • Spécificité
    • Faisabilité de la production
    • Qualité de la production
    • Faisabilité de CMC
    • Activation cellulaire
    • Test d’avidité
    • Activation cellulaire (APCs, AAPCs)
    • Activation à base de billes
    • Activation à base d’anticorps
    • Activation ex-vivo
    • Activation in-vivo (dans des modèles de souris transgéniques humanisées)
    • Optimisation des leads
    • Ingénierie
    • ADC
    • Linkers
    • Payloads
    • scaffolds protéiques
    • Fragments
    • Multi-, bispécifiques
    • Protéines de fusion F
    • Humanisation d’anticorps
    • Maturation de l’affinité
    • Preuve de concept
    • Activité pharmacologique
    • Toxicologie exploratoire
    • Modèles in-vitro et ex-vivo
    • Modèles in-vivo
    • Biomarqueurs précliniques
    • Mécanisme/Fonction
    • Caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques
    • Toxicologie exploratoire
    • Durée de la réponse
    • Spécificité
    • Marqueurs de substitution
    • Recherche exploratoire de biomarqueurs compagnons
    • Design bioinformatique
    • Prédiction et analyse bioinformatique
    • Biomarqueurs animaux
    • Biomarqueurs humains
    • Biomarqueurs prédictifs
    • Efficacité du traitement
    • Stratification de la population
    • Profil Risques/bénéfices
    • Progression de la maladie/ Suivi
    • CMC
    • Culture cellulaire
    • Composition des milieux
    • Conditions du bioréacteur
    • Modification des gènes / Transduction
    • Vecteurs rétroviraux et lentiviraux
    • Bioproduction
    • Type de production des lots
    • Mammifères
    • Lots pilotes
    • Tests
    • Optimisation
    • Processus de mise à l’échelle
    • Optimisation et validation du processus
    • Volume
    • Préclinique / Tox
    • Assurance qualité, contrôle de la qualité et processus analytique
    • Evaluation de la stabilité
    • Profil physique et chimique
    • Cisaillement/agitation
    • Viscosité
    • Photostabilité
    • pH
    • Congélation/décongélation
    • Chaleur /dégradation
    • Agrégation
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