DELPHARM
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Contact
Delpharm DELRIV Port de Boulogne-Billancourt Face au 9 quai du 4 septembre
92100 Boulogne-Billancourt
France
Business Development Manager
A propos
Delpharm est un leader mondial dans le développement et la fabrication en sous-traitance de médicaments.
Depuis plus de 35 ans, Delpharm s’est construit par le rachat au fil des années d’usines de production, notamment auprès de grands laboratoires pharmaceutiques.
Les usines Delpharm, implantées en France, Italie, Canada, Pays-Bas et en Pologne, produisent plus d’un milliard de boîtes de médicaments par an.
La société emploie plus de 6500 collaborateurs et a réalisé 1,1 milliard d’euros de chiffre d’affaires en 2023.
Avec une volonté d’optimisation et d’extension de nos outils industriels, Delpharm consacre chaque année entre 80 millions d’euros à des investissements productifs dans ses usines.
Offre commerciale
En tant que multi-spécialiste, Delpharm est capable de fournir la majorité des formes pharmaceutiques disponibles sur le marché telles que les comprimés et gélules, les flacons et ampoules injectables, les seringues préremplies, les lyophilisats, les suspensions, les solutions, les pommades et les capsules molles.
De plus, Delpharm offre des services de développement complets pour une large gamme de formes galéniques, d’entité chimiques ou de combinaisons innovantes dont la réalisation de lots cliniques de la phase 1 à 3 pour les formes solides, semi-solides, liquides et injectables.
Activités
- Société de service
- Cardiologie
- Maladies génétiques
- Oncologie
- Système nerveux central
- Hématologie
- Infectiologie
- Immunologie
- Ophtalmologie
- Inflammation
- CMC
- Conformité BPL
- Pour les études précliniques de sécurité non clinique
- Pour les essaie d’innocuité virale
- Conformité aux BPF
- Formulation
- Formulation
- Adjuvants
- Stabilisation
- Excipients
- Combinaison de vaccines
- Lyophilisation
- Suivi des expéditions
- Voies d’administration des vaccins
- Voie d’administration
- Voie Intramusculaire
- Voie intradermique
- Voie nasale
- Voies muqueuses
- Autre dispositif
- Sécurité règlementaire
- Spécificité
- Homologies des séquences humaines
- Tests de sécurité réglementaire
- Sécurité virale
- Hypersensibilité
- Immunotoxicologie
- Essais cliniques
- Phase I
- Phase II
- Phase III
- Surveillance immunitaire
- Gestions des données produits
- Remplissage et finition
- Lyophilisation
- Seringue préremplie
- Envoi et distribution des vaccins
- Questions de stockage
- Etiquetage
- Emballage pour l’expédition
- Notice d’utilisation
- Numérisation du code à barres
- Logistique de la chaîne du froid
- Contrôle de la qualité et suivi du processus analytique
- Evaluation de la stabilité
- Biosécurité et bioanalyse
- Toxicologie
- Caractérisation de la réponse immunitaire
- Sécurité virale
- Surveillance analytique de la bioproduction
- Paramètres clés et critiques des procédées
- Identification
- Surveillance
- Test de libération des lots
- Essais chimiques, physiques et biologiques
- Test de l’activité biologique
- Modèles animaux de compétition
- Détection des impuretés
- Support aux tests de contrôle qualité
- Enregistrement réglementaire
- Dépôts de dossiers règlementaires
- New Drug Application (IND)
- Investigational Medicinal Product (IMPT) pour les recherches cliniques (EMA)
- Common Technical document (CTD) section 3 (CMC) 4 (NCS) et 5 (Clinics) pour la soumission.
