Ceva Santé Animale
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Contact
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
France
DIRECTOR, BIOTHERAPEUTICS SCIENCES
A propos
Ceva Santé Animale est la première entreprise française de santé animale et 5ème au niveau mondial, dont le siège social est basé à Libourne en Nouvelle Aquitaine – France. Dirigé par des vétérinaires expérimentés, Ceva s’est donné pour mission de fournir des solutions de santé innovantes pour tous les animaux afin de leur assurer le plus haut niveau de soins et de bien-être.
Fort de 7 000 collaborateurs répartis dans 47 pays, Ceva s'efforce, chaque jour, de concrétiser sa vision en tant qu’entreprise One Health – une seule santé : « Ensemble, au-delà de la santé animale ».
Chiffre d’affaires 2023 : 1,62 milliard d’euros
Offre commerciale
Notre portefeuille couvre la médecine préventive comme les vaccins et les solutions de bien-être animal, les produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques, pour les animaux d'élevage et de compagnie, ainsi que des équipements et des services pour offrir la meilleure expérience possible à ses clients.
Activités
- Société de produits thérapeutiques
- Cardiologie
- Infectiologie
- Immunologie
- Inflammation
- Autre
- Sélection et validation des cibles
- Analyse de l’expression et des voies de la cible
- Quantification de la cible
- Découverte d'anticorps
- Criblage et identification
- Bibliothèques thérapeutiques
- In silico
- Modèles In-vivo
- Modèles In-vitro et ex-vivo
- Recherche d’indications
- Génération de leads
- Liaison et affinité
- Puissance et spécificité
- Cartographie des épitopes
- Pharmacologie et activité biologique
- Biodisponibilité PK/PD
- Mode d’action
- Efficacité thérapeutique
- Faisabilité de la production
- Qualité de la production
- Faisabilité de CMC
- Optimisation des leads
- Ingénierie
- ADC
- Linkers
- Payloads
- scaffolds protéiques
- Fragments
- Multi-, bispécifiques
- Protéines de fusion F
- Maturation de l’affinité
- Preuve de concept
- Activité pharmacologique
- Toxicologie exploratoire
- Modèles in-vitro et ex-vivo
- Modèles in-vivo
- Biomarqueurs précliniques
- Mécanisme/Fonction
- Mécanisme d’action
- Sécurité
- Caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques
- Identification de l’Indication
- Interaction médicament-cible
- Durée de la réponse
- Spécificité
- Marqueurs de substitution
- Recherche exploratoire de biomarqueurs compagnons
- Biomarqueurs animaux
- Biomarqueurs prédictifs
- Efficacité du traitement
- Profil Risques/bénéfices
- Progression de la maladie/ Suivi
- CMC
- Conformité BPL
- Conformité aux BPF
- Biomarqueurs cliniques
- Biomarqueurs prédictifs
- Efficacité du traitement
- Sécurité
- Caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques
- Marqueurs de substitution
- Identification de la cible
- Analyse de l'expression et de la voie de la cible
- Quantification de la cible
- Système de livraison de gènes
- Virus Adéno-Associé (VAA)
- Pistolet à gènes
- Electroporation
- Identification, sélection, optimisation et validation des antigènes
- Modélisation in silico
- Design d'antigènes basé sur la structure
- Vaccinologie inverse
- Analyse épidémiologique
- Développement d'essais avec des modèles in-vitro et in-vivo
- Caractérisation des antigènes
- Optimisation des antigènes :
- Génération de mutants
- Sélection d’antigènes: séquençage des agents pathogènes et antigènes fonctionnels
- Glycoprotéines de surface
- Antigènes membranaires
- Immunogénicité dans des modèles animaux pertinents
- Connaissance de l'hôte et du pathogène
- Modèles In-vitro et in-vivo
- Profil de la réponse immunitaire protectrice contre l’antigène
- Caractérisation de la réponse humorale
- Dosage des anticorps
- Tests fonctionnels d'anticorps (neutralisation, CDC, ADCC)
- Autres tests sérologiques
- Réponse d’immunité cellulaire
- Essais T cell
- Évaluation de la réactogénicité
- Recherche exploratoire de biomarqueurs
- Corrélation de la protection
- Vaccin: Platforms de type d’antigène
- Virus tué/inactivé
- Virus vivant atténué
- Vaccin à ARNm
- Véhicule de livraison lipidique
- Challenge test – Gold Standard
- Modèles animaux In-vivo
- Caractérisation de la réponse immunitaire induite
- CMC
- Conformité BPL
- Conformité aux BPF
- Formulation
- Formulation
- Adjuvants
- Lyophilisation
- Suivi des expéditions
- Voies d’administration des vaccins
- Voie d’administration
- Voie Intramusculaire
- Voie intradermique
- Voie nasale
- Voies muqueuses
- Autre dispositif
- Livraison / Encapsulation
- Nanoparticles lipidiques
- Nano émulsions
- Systèmes d’administration avec adjuvant
- Sécurité règlementaire
- Tests de sécurité réglementaire
- Remplissage et finition
- Lyophilisation
- Seringue préremplie
- Envoi et distribution des vaccins
- Questions de stockage
- Logistique de la chaîne du froid
- Contrôle de la qualité et suivi du processus analytique
- Evaluation de la stabilité
- Biosécurité et bioanalyse
- Toxicologie
- Caractérisation de la réponse immunitaire
- Test de libération des lots
- Test de l’activité biologique
