Thermo Fisher Scientific
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Life Technologies S.A.S. Bâtiment Mimosa 16 Avenue du Québec
91140 Villebon-sur-Yvette
France
Sales Director SOUTH Europe Life Sciences Solutions
A propos
En tant que leader mondial au service de la science, notre mission est de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr.
Offre commerciale
Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE : TMO) est le leader mondial au service de la science, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Notre mission est de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Nous sommes là pour soutenir nos clients afin qu'ils accélèrent la recherche en sciences de la vie, résolvent des défis analytiques complexes, augmentent la productivité de leurs laboratoires, améliorent la santé des patients grâce au diagnostic ou au développement et à la fabrication de thérapies qui changent la vie. Notre équipe mondiale propose une combinaison inégalée de technologies innovantes, de commodité d'achat et de services pharmaceutiques par le biais de nos marques leaders du secteur, notamment Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.
Activités
- Société de service
- Fournisseur d’équipements
- Sélection et validation des cibles
- Découverte de gènes et des protéines
- Design bioinformatique
- Développement d’essais dans des modèles in-vitro et in-vivo
- Découverte d'anticorps
- Criblage et identification
- Bibliothèques thérapeutiques
- Modèles In-vitro et ex-vivo
- Génération de leads
- Activation cellulaire
- Test d’avidité
- Activation cellulaire (APCs, AAPCs)
- Activation à base de billes
- Activation à base d’anticorps
- Activation ex-vivo
- Modification de gènes modification / Transduction
- Vecteurs rétroviraux et lentiviraux
- Transposon/transposase
- Electroporation de l’ARNm
- CRISPR/Cas9
- Optimisation des leads
- Preuve de concept
- Activité pharmacologique
- Toxicologie exploratoire
- Modèles in-vitro et ex-vivo
- Modèles in-vivo
- Bioproduction
- Type de production des lots
- Mammifères
- Insecte
- Levure
- Bactéries
- Conformité aux BPL
- Conformité aux BPF
- Lots pilotes
- Tests
- Optimisation
- Processus de mise à l’échelle
- Optimisation et validation du processus
- Volume
- Préclinique / Tox
- Petit volume (< 200 L)
- Grand volume (200 – 2000 L)
- Très grand volume (> 2000 L)
- Commercial
- USP (Mise à l’échelle)
- Expansion cellulaire
- Inoculation
- Conteneurs à faible volume vers de bioréacteurs
- DSP (Récupération)
- Récolte
- Filtration
- Purification
- Libération des lots
- Logistique
- Cryoconservation des cellules
- Congélation sous contrôle
- Décongelation
- Assurance qualité, contrôle de la qualité et processus analytique
- Evaluation de la stabilité
- pH
- Développement analytique des lignées cellulaires
- Protéines de l’hôte
- Test analytique de bioproduction
- Caractérisation
- Test de libération des lots
- Tests de contrôle de la qualité de support
- Essais cliniques
- Phase I
- Phase II
- Phase III
- Phase IV
- Biomarqueurs cliniques
- Biomarqueurs prédictifs
- Efficacité du traitement
- Stratification de la population
- Profil risques/bénéfices
- Progression de la maladie / suivi
- Sécurité
- Caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques
- Marqueurs de substitution
- Suivi de la progression de la maladie
- Surveillance après la mise sur le marché
- Surveillance après la mise sur le marché
- Isolement des cellules cibles
- Reprogrammation iPS
- Cellule différenciée
- Cellule de production
- Modification cellulaire
- Reprogrammation dirigée
- Activation cellulaire
- Stratégie Ex Vivo & In Vivo
- Stratégie Ex Vivo & In Vivo
- CMC/Processus analytique, évaluation de la qualité, contrôle de la qualité
- Purification
- Stérilité
- Détection des contaminants
- Sécurité des cellules éditées par gène
- translocation
- réponse anti-nucléase
- croissance indépendante des cytokines
- Ingénierie de la bioproduction
- Expansion cellulaire
- Bioréacteur à réservoir agité
- Bioréacteur à vagues
- Usine de cellules
- Culture sur microporteurs
- Culture d'organoïdes
- Capsules de culture
- Mise à l’échelle
- Optimisation du processus
- Fabrication automatisée
- Contrôle en ligne
- Système de microbioréacteur à haut débit automatisé
- Expansion Non-GMP
- Expansion GMP
- Autre
- Purification/Extraction
- Filtration / microfiltration / ultrafiltration
- Centrifugation
- Chromatographie
- CGMP
- Modélisation de la bioproduction
- Modélisation métabolique/ cinétique
- Contrôle / commande
- Optimisation globale
- Analyses économiques
- Outils d’intelligence artificielle
- Formulation
- Conditionnement
- Stockage
- Livraison
- Transport
- Logistique de la chaîne d’approvisionnement
- Processus de suivi
- Suivi de la logistique
- Identification de la cible
- Développement d’essais dans des modèles in-vitro et in-vivo
- Clonage de gènes
- Augmentation de gènes
- Inhibition des gènes
- Tuer les gènes
- KI / KO
- (Gènes) ingénierie
- Activation CRISPR
- Interférence CRISPR
- TALEN
- Système de livraison de gènes
- Lentivirus
- Autres Rétrovirus
- Virus Adéno-Associé (VAA)
- Adénovirus (ADV)
- Electroporation
- Méthodes chimiques lipidiques
- Construction CAR
- Activation / transduction des cellules T
- Bioproduction/CMC/Processus analytique, évaluation de la qualité, contrôle de la qualité
- Bioproduction
- Mise à échelle
- Fabrication automatisée
- Logistique de la chaîne d’approvisionnement
- Lot pilote non GMP
- Lot GMP
- Purification
- CGMP
- Stérilité
- Contrôle de qualité
- Détection des contaminants
- Sécurité des cellules éditées par gène
- Translocation
- Réponse anti-nucléase
- Croissance indépendante des cytokines
- Identification, sélection, optimisation et validation des antigènes
- Optimisation des antigènes :
- Génération de mutants
- Purification précoce
- Connaissance de l'hôte et du pathogène
- Génétique des agents pathogènes et mécanisme d'action
- Analyse biomoléculaire
- Modèles In-vitro et in-vivo
- Profil de la réponse immunitaire protectrice contre l’antigène
- Caractérisation de la réponse humorale
- Dosage des anticorps
- Vaccin: Platforms de type d’antigène
- Expression de protéines recombinantes
- Bactérienne
- Cellule
- Champignon
- Peptides ou oligomères synthétiques
- Vecteur viral codant pour l'antigène cible
- CMC
- Conformité aux BPF
- Culture cellulaire / Fermentation
- Formulation et fourniture des milieux
- Conditions du bioréacteur (cellules en suspension, cellules adhérentes)
- Capacité à travailler dans des conditions BSL2
- Expansion cellulaire
- Technologie à usage unique
- Bioréacteur à réservoir agité
- Modification des gènes / Transduction
- Biologie moléculaire
- Systèmes d’expression
- Essais cliniques
- Phase I
- Phase II
- Phase III
- Surveillance immunitaire
- Gestions des données produits
- Bioproduction GMP
- Type de plateforme vaccinale
- Expression de protéines recombinantes
- Peptides ou oligomères synthétiques
- Vecteur viral codant pour l'antigène cible
- Vaccin à base de plasmide d'ADN
- Vaccin à ARNm
- Mise à l’échelle des lots pilotes
- Développement et optimisation des procédés
- Mise à l’échelle et validation
- Protocole de caractérisation de la comparabilité
- Volume de fabrication
- Petit volume (< 100 L) adapté aux besoins de la phase I/II
- Grand volume (100 – 1000 L) adapté aux besoins de la phase III
- Volume final de mise à l’échelle (> 1000 L) et validation pour la production
- Approvisionnement commercial pendant la gestion du cycle de vie
- USP (Mise à échelle)
- Surveillance après la mise sur le marché
- Essai clinique phase IV
- Surveillance immunitaire
