Contact
Centre Pierre Potier, 1 place Pierre Potier
31100 Toulouse
France
CEO - CSO
A propos
RNAlead a été créé pour fournir notre plateforme technologique pour le transfert d'ARN dans le cadre d'une solution personnalisée, incluant le transfert de technologie et des solutions de licence.
Conçue pour être plus efficace, plus accessible et prête pour la clinique, la plateforme FlashRNA® se positionne comme une nouvelle norme pour des thérapies à base d'ARN, plus sûres et ciblées.
Offre commerciale
FlashRNA® est un outil de transfert d'ARN, combinant la structure externe d'un lentivirus associée à un système d'encapsulation d'ARN dérivé des bactériophages.
Cette combinaison unique associe l'efficacité de transfert cellulaire des vecteurs lentiviraux au transport de multiples molécules d'ARN, fabriquée selon un processus biologique. FlashRNA® offre ainsi des performances et une sécurité inégalées pour l'administration d'ARN multiples, tant in vitro qu'in vivo.
FlashRNA® est prêt pour la thérapie en tant que produit pharmaceutique, grâce à une montée en échelle validée.
Activités
- Société de produits thérapeutiques
- Maladies génétiques
- Oncologie
- Hématologie
- Infectiologie
- Immunologie
- Ophtalmologie
- Origine cellulaire
- Banque de cellules
- IPs
- MSC
- CD34 + HSC cells
- Isolement des cellules cibles
- Cellule différenciée
- Cellule de production
- Modification cellulaire
- Reprogrammation dirigée
- Activation cellulaire
- Stratégie Ex Vivo & In Vivo
- Stratégie Ex Vivo & In Vivo
- CMC/Processus analytique, évaluation de la qualité, contrôle de la qualité
- Purification
- Stérilité
- Détection des contaminants
- Ingénierie de la bioproduction
- Expansion cellulaire
- Usine de cellules
- Culture sur microporteurs
- Mise à l’échelle
- Optimisation du processus
- Expansion Non-GMP
- Expansion GMP
- Purification/Extraction
- Filtration / microfiltration / ultrafiltration
- Centrifugation
- Chromatographie
- CGMP
- Formulation
- Conditionnement
- Stockage
- Identification de la cible
- Découvert de gènes et protéines
- Design bio-informatique
- Analyse de l'expression et de la voie de la cible
- Quantification de la cible
- Clonage de gènes
- Augmentation de gènes
- Inhibition des gènes
- KI / KO
- (Gènes) ingénierie
- Interférence CRISPR
- Edition du gène TRAC
- Système de livraison de gènes
- Lentivirus
- Autres Rétrovirus
- Construction CAR
- Activation / transduction des cellules T
- Stratégie Ex Vivo & In Vivo
- Stratégie Ex Vivo & In Vivo
- Profil de la réponse immunitaire protectrice contre l’antigène
- Réponse d’immunité cellulaire
- Essais T cell
- Recherche exploratoire de biomarqueurs
- Efficacité de la vaccination
- Vaccin: Platforms de type d’antigène
- Vaccin à ARNm
- CMC
- Conformité aux BPF
- Expansion cellulaire
- Technologie à usage unique
- Modification des gènes / Transduction
- Biologie moléculaire
- Systèmes d’expression
- Formulation
- Formulation
- Combinaison de vaccines
- Lyophilisation
- Voies d’administration des vaccins
- Voie d’administration
- Voie Intramusculaire
- Voie intradermique
- Voie nasale
- Voies muqueuses
- Autre dispositif
- Essais cliniques
- Phase I
- Phase II
- Bioproduction GMP
- Type de plateforme vaccinale
- Particules de type viral et vecteurs à base de nanoparticules
- Vaccin à ARNm
- Autre
- Mise à l’échelle des lots pilotes
- Développement et optimisation des procédés
- Mise à l’échelle et validation
- Volume de fabrication
- Petit volume (< 100 L) adapté aux besoins de la phase I/II
- USP (Mise à échelle)
- DSP (Récupération)
- Enregistrement réglementaire
- Dépôts de dossiers règlementaires
- New Drug Application (IND)
- Investigational Medicinal Product (IMPT) pour les recherches cliniques (EMA)
