PatrickToxConsulting
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Contact
109, chemin du Crêt de Montcher
69210 Lentilly
France
Toxicologist consultant
A propos
PatrickToxConsulting est une société de conseil en toxicologie que j’ai créée en juin 2025. Je suis un toxicologue agréé en Europe (ERT) et je travaille en tant que consultant en toxicologie. Grâce à mon expertise acquise pendant 25 ans dans le domaine des produits biologiques, des petites molécules et des vaccins (chez Pfizer, Novartis, Pierre Fabre et Sanofi), je vous accompagne dans la sécurisation et la réussite de vos projets de développement. N’hésitez pas à consulter mon site web et à me contacter pour plus de détails et de possibilités de collaborations.
Offre commerciale
Expert en toxicologie nonclinique, j’accompagne mes clients (startup, biotech dans le domaine des biothérapies, des vaccins ou de petites molécules) dans la conception de plans de développement nonclinique, la sous-traitance et le monitoring d’études de toxicologie, la rédaction de dossiers réglementaires et les interactions avec les autorités de santé depuis la sélection des candidats jusqu’à l’enregistrement. Cette approche permet à mes clients d’optimiser leurs ressources, de sécuriser leurs démarches réglementaires et d'accélérer l'entrée en phases cliniques. Les prestations font l’objet d’un contrat, avec une facturation mensuelle basée sur le temps réellement passé.
Activités
- Consultant
- Oncologie
- Optimisation des leads
- Preuve de concept
- Toxicologie exploratoire
- Biomarqueurs précliniques
- Mécanisme/Fonction
- Toxicologie exploratoire
- Assurance qualité, contrôle de la qualité et processus analytique
- Biosécurité et bioanalyse
- Toxicologies
- Enregistrement réglementaire
- Dépôt des dossiers règlementaires
- Biomarqueurs compagnons
- Toxicité
- Sécurité règlementaire
- Tests de sécurité réglementaire
- Immunotoxicologie
- Etudes non-cliniques de sécurité et toxicologie
- Enregistrement réglementaire
- Dépôts de dossiers règlementaires
- New Drug Application (IND)
- Investigational Medicinal Product (IMPT) pour les recherches cliniques (EMA)
- Common Technical document (CTD) section 3 (CMC) 4 (NCS) et 5 (Clinics) pour la soumission.
