LAPORTE EURO
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1 allée baco
44000 Nantes
France
Président
A propos
LAPORTE EURO est la filiale européenne de LAPORTE & ASSOCIES, une société canadienne de plus de 450 employés, spécialisée dans l’ingénierie des industries pharmaceutiques, agroalimentaires et bioindustrielles.
La société dispose de plusieurs agences en France (Nantes, Paris, Lyon et Pau), en Suisse (Genève et Vevey) et en Belgique (au sud de Bruxelles).
Offre commerciale
LAPORTE EURO accompagne ses clients dans la conception de laboratoires et usines de production.
Notre équipe se distingue par son approche « Procédé » qui place les besoins de nos clients au cœur du processus de conception.
LAPORTE EURO offre un éventail de services :
- - Conseil stratégique : Plan directeur, études de procédés, conformité réglementaire ;
- - Etudes d’ingénierie : Faisabilité, études préliminaires, conception détaillée ;
- - Ingénierie de construction / exécution de projets : Supervision et coordination de chantier, installation, mise en service ;
- - Qualification / validation : Plan directeur de validation, analyses de risques, QC/QI/QO/QP.
Pour assurer ces services, une équipe multidisciplinaire propose son expertise dans les domaines suivants : Process, Utilités, Traitement d’air, Electricité, Salles propres, Comissioning / Qualification / Validation, Automatisme et Informatique industrielle, CQV.
Activités
- Société de service
- Intégrateur Industriel
- Bioproduction
- Type de production des lots
- Mammifères
- Insecte
- Levure
- Bactéries
- Conformité aux BPL
- Conformité aux BPF
- Lots pilotes
- Tests
- Optimisation
- Processus de mise à l’échelle
- Optimisation et validation du processus
- Volume
- Préclinique / Tox
- Petit volume (< 200 L)
- Grand volume (200 – 2000 L)
- Très grand volume (> 2000 L)
- Commercial
- USP (Mise à l’échelle)
- Expansion cellulaire
- Inoculation
- Conteneurs à faible volume vers de bioréacteurs
- DSP (Récupération)
- Récolte
- Filtration
- Purification
- Remplissage et finition
- Remplissage aseptique
- Lyophilisation
- Libération des lots
- Stockage des matières
- Notice
- Logistique
- Cryoconservation des cellules
- Congélation sous contrôle
- Décongelation
- CMC/Processus analytique, évaluation de la qualité, contrôle de la qualité
- Contamination croisée
- Stérilité
- Ingénierie de la bioproduction
- Expansion cellulaire
- Bioréacteur à réservoir agité
- Bioréacteur à vagues
- Usine de cellules
- Culture sur microporteurs
- Culture d'organoïdes
- Capsules de culture
- Mise à l’échelle
- Optimisation du processus
- Fabrication automatisée
- Contrôle en ligne
- Système de microbioréacteur à haut débit automatisé
- Expansion Non-GMP
- Expansion GMP
- Autre
- Purification/Extraction
- Filtration / microfiltration / ultrafiltration
- Centrifugation
- Chromatographie
- CGMP
- Modélisation de la bioproduction
- Modélisation métabolique/ cinétique
- Contrôle / commande
- Optimisation globale
- Analyses économiques
- Outils d’intelligence artificielle
- Formulation
- Conditionnement
- Stockage
- Livraison
- Transport
- Logistique de la chaîne d’approvisionnement
- Processus de suivi
- Suivi de la logistique
- Bioproduction/CMC/Processus analytique, évaluation de la qualité, contrôle de la qualité
- Bioproduction
- Mise à échelle
- Fabrication automatisée
- Système de microbioréacteur à haut débit automatisé
- Logistique de la chaîne d’approvisionnement
- Processus de suivi
- Suivi de la logistique
- Lot pilote non GMP
- Lot GMP
- Purification
- CGMP
- Contamination croisée
- Stérilité
- Déviations
- Contrôle de qualité
- Détection des contaminants
- Sécurité des cellules éditées par gène
- Translocation
- Réponse anti-nucléase
- Croissance indépendante des cytokines
- CMC
- Conformité BPL
- Pour les études précliniques de sécurité non clinique
- Pour les essaie d’innocuité virale
- Conformité aux BPF
- Formulation
- Formulation
- Lyophilisation
- Bioproduction GMP
- Type de plateforme vaccinale
- Expression de protéines recombinantes
- Peptides ou oligomères synthétiques
- Particules de type viral et vecteurs à base de nanoparticules
- Virus tué/inactivé
- Virus vivant atténué
- Vecteur viral codant pour l'antigène cible
- Vaccin à base de plasmide d'ADN
- Vaccin à ARNm
- Véhicule de livraison lipidique
- Vésicules de la membrane externe
- Polysaccharides/vaccins conjugués
- Autre
- Mise à l’échelle des lots pilotes
- Développement et optimisation des procédés
- Mise à l’échelle et validation
- Protocole de caractérisation de la comparabilité
- Volume de fabrication
- Petit volume (< 100 L) adapté aux besoins de la phase I/II
- Grand volume (100 – 1000 L) adapté aux besoins de la phase III
- Volume final de mise à l’échelle (> 1000 L) et validation pour la production
- Approvisionnement commercial pendant la gestion du cycle de vie
- USP (Mise à échelle)
- DSP (Récupération)
- Remplissage et finition
- Lyophilisation
- Seringue préremplie
