Laboratoire Cevidra
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45 BOULEVARD MARCEL PAGNOL
06130 GRASSE
France
Head Of Business Development
A propos
Depuis 2007, Cevidra est un partenaire B2B français de confiance pour les entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques, spécialisé dans la commercialisation de médicaments innovants. Cevidra est une entreprise pharmaceutique certifiée BPF/BPDG, offrant des solutions flexibles et intégrées dès la fin de la phase 2, en collaboration avec le développement clinique. L'entreprise agit en tant qu'exploitant et distributeur pour le territoire français, tout en facilitant l’accès à d’autres marchés.
Offre commerciale
Les services complets de Cevidra incluent :
- Responsabilités d'Exploitant
- Support pour les soumissions réglementaires
- Programmes d'accès précoce (AAC/AAP), y compris la collecte de données
- Stratégie d'accès au marché (Prix & Remboursement)
- Libération de lots BPF et conditionnement secondaire
- Distribution conforme BPDG
- Relations hospitalières et stratégies pour les appels d'offres publics
- Promotion ciblée des produits
Activités
- Société de produits thérapeutiques
- Société de service
- Cardiologie
- Maladies génétiques
- Oncologie
- Système nerveux central
- Hématologie
- Infectiologie
- Immunologie
- Ophtalmologie
- Inflammation
- Autre
- Bioproduction
- Conformité aux BPF
- Libération des lots
- Stockage des matières
- Notice
- Logistique
- Essais cliniques
- Phase II
- Phase III
- Phase IV
- Enregistrement réglementaire
- Dépôt des dossiers règlementaires
- Surveillance après la mise sur le marché
- Surveillance après la mise sur le marché
- Origine cellulaire
- Donateur unique
- Acquisition de tissus
- Ingénierie de la bioproduction
- Livraison
- Transport
- Logistique de la chaîne d’approvisionnement
- Processus de suivi
- Suivi de la logistique
- Approvisionnement des cellules
- Autologue
- Bioproduction/CMC/Processus analytique, évaluation de la qualité, contrôle de la qualité
- Logistique de la chaîne d’approvisionnement
- Processus de suivi
- Suivi de la logistique
- CMC
- Conformité aux BPF
- Essais cliniques
- Phase II
- Phase III
- Surveillance immunitaire
- Gestions des données produits
- Envoi et distribution des vaccins
- Questions de stockage
- Etiquetage
- Emballage pour l’expédition
- Notice d’utilisation
- Numérisation du code à barres
- Logistique de la chaîne du froid
- Enregistrement réglementaire
- Dépôts de dossiers règlementaires
- New Drug Application (IND)
- Investigational Medicinal Product (IMPT) pour les recherches cliniques (EMA)
- Common Technical document (CTD) section 3 (CMC) 4 (NCS) et 5 (Clinics) pour la soumission.
- Surveillance après la mise sur le marché
- Essai clinique phase IV
- Surveillance immunitaire