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4 rue Georges Besse
34830 CLAPIERS
France
Ingenieur Commercial
A propos
Nous fournissons des solutions optiques, non invasives, pour le suivi, le développement et le contrôle, en temps réel, de procédés, de produits complexes solides et liquides.
Offre commerciale
Des solutions analytiques innovantes pour répondre aux enjeux de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique
Depuis des années, nous accompagnons les plus grandes institutions pharmaceutiques et biotechnologiques dans le développement et la production de leurs produits, en leur apportant des solutions analytiques de pointe. Face aux défis actuels, nous leur permettons d’optimiser chaque étape, du laboratoire aux essais cliniques, jusqu’à la production à grande échelle.
Accélérer le développement et fiabiliser la production
- Laboratoire & Process Développement
Améliorez la compréhension des propriétés chimiques et physiques des complexes solides et liquides grâce à des approches analytiques avancées. Nos solutions permettent de réduire les temps d’analyse tout en augmentant la précision des mesures, favorisant ainsi des processus plus efficaces et autonomes. - Production & Essais Cliniques
Sécurisez le changement d’échelle avec un transfert plus rapide et plus fiable. Nos technologies garantissent un contrôle total des lots cliniques, une traçabilité optimale et une production continue, autonome et écoresponsable.
L’industrie 4.0 au service de votre performance
Acteur de la transformation digitale de l’industrie pharmaceutique, nous développons des solutions spectroscopiques de surveillance en temps réel des produits liquides et solides. Nos innovations permettent une analyse directement sur la ligne de production, réduisant ainsi les risques et maximisant la performance des procédés.
Nos technologies clés :
- SAM-SPEC, notre technologie brevetée de Spectroscopie Résolue Spatialement
- Spectroscopie Raman
- Imagerie Hyperspectrale
- Techniques UV/VIS et NIR personnalisées
Avec nos solutions, accélérez vos projets et optimisez vos performances tout en maîtrisant votre impact environnemental.
Activités
- Fournisseur d’équipements
- Intégrateur Industriel
- Cardiologie
- Maladies génétiques
- Oncologie
- Système nerveux central
- Hématologie
- Infectiologie
- Immunologie
- Ophtalmologie
- Inflammation
- Autre
- CMC
- Culture cellulaire
- Composition des milieux
- Conditions du bioréacteur
- Bioproduction
- Type de production des lots
- Mammifères
- Insecte
- Levure
- Bactéries
- Conformité aux BPL
- Conformité aux BPF
- Lots pilotes
- Optimisation
- Optimisation et validation du processus
- Volume
- Préclinique / Tox
- Petit volume (< 200 L)
- Grand volume (200 – 2000 L)
- Très grand volume (> 2000 L)
- USP (Mise à l’échelle)
- Expansion cellulaire
- Conteneurs à faible volume vers de bioréacteurs
- DSP (Récupération)
- Récolte
- Filtration
- Purification
- Remplissage et finition
- Lyophilisation
- Assurance qualité, contrôle de la qualité et processus analytique
- Evaluation de la stabilité
- Profil physique et chimique
- Cisaillement/agitation
- Viscosité
- Photostabilité
- pH
- Congélation/décongélation
- Chaleur /dégradation
- Agrégation
- Biosécurité et bioanalyse
- Détection des Impuretés
- Test analytique de bioproduction
- Surveillance
- Caractérisation
- Cohérence des lots
- Test de libération des lots
- Tests chimiques, physiques et biologiques
- Tests de contrôle de la qualité de support
- Tes de post-production
- Test de stabilité en temps réel
- CMC
- Conformité aux BPF
- Culture cellulaire / Fermentation
- Conditions du bioréacteur (cellules en suspension, cellules adhérentes)
- Capacité à travailler dans des conditions BSL2
- Formulation
- Formulation
- Lyophilisation
- Bioproduction GMP
- Type de plateforme vaccinale
- Expression de protéines recombinantes
- Mise à l’échelle des lots pilotes
- Développement et optimisation des procédés
- Mise à l’échelle et validation
- Protocole de caractérisation de la comparabilité
- Volume de fabrication
- Petit volume (< 100 L) adapté aux besoins de la phase I/II
- Grand volume (100 – 1000 L) adapté aux besoins de la phase III
- Volume final de mise à l’échelle (> 1000 L) et validation pour la production
- Approvisionnement commercial pendant la gestion du cycle de vie
- USP (Mise à échelle)
- DSP (Récupération)
- Remplissage et finition
- Lyophilisation
- Seringue préremplie
- Contrôle de la qualité et suivi du processus analytique
- Evaluation de la stabilité
- Surveillance analytique de la bioproduction
- Paramètres clés et critiques des procédées
- Identification
- Surveillance
- Test de libération des lots
- Essais chimiques, physiques et biologiques
- Test de l’activité biologique
- Modèles animaux de compétition
- Détection des impuretés
- Support aux tests de contrôle qualité
