Greiner Bio-One
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Contact
3 à 7 Avenue du Cap Horn
91940 Les Ulis
France
Directeur des Ventes
A propos
Greiner Bio-One est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de produits de laboratoire haute qualité. L'entreprise est le partenaire technologique des hôpitaux, des laboratoires, des universités, des instituts de recherche et des industries du diagnostic, pharmaceutiques et biotechnologiques. Greiner Bio-One est divisée en trois unités commerciales : Pré-analytique, BioScience et Stérilisation. En tant qu'Original Equipment Manufacturer (OEM), Greiner Bio-One fournit des solutions personnalisées de conception et de production pour les secteurs des sciences de la vie et de la médecine.
Offre commerciale
Greiner Bio-One est l'un des principaux fournisseurs de solutions pour la culture et l'analyse des cultures cellulaires et tissulaires. Sous la marque CELLSTAR®, nous proposons des flacons, des boîtes et des plaques de culture cellulaire dans une grande variété de formats et de traitements de surface, afin que vous trouviez toujours le produit adéquat pour chaque application et pour tous les types de cellules.
De plus, nous développons et produisons des microplaques pour le criblage à haut débit depuis plus de 50 ans, ce qui permet au secteur industriel et à la recherche d'effectuer des tests de médicaments rapides et efficaces. Greiner Bio-One a notamment été le premier fabricant à introduire sur le marché une microplaque au format 1536 puits, établissant ainsi de nouvelles normes en termes d'automatisation, de performance et de réduction des coûts.
Forts de plusieurs décennies d'expérience dans le domaine du stockage cryogénique des échantillons, nous proposons également des solutions complètes pour les systèmes de stockage automatisés dans les biobanques.
Activités
- Fournisseur d’équipements
- Maladies génétiques
- Oncologie
- Hématologie
- Infectiologie
- Immunologie
- Inflammation
- Sélection et validation des cibles
- Découverte de gènes et des protéines
- Design bioinformatique
- Analyse de l’expression et des voies de la cible
- Quantification de la cible
- Développement d’essais dans des modèles in-vitro et in-vivo
- Recherche exploratoire des biomarqueurs compagnons
- Biomarqueurs précliniques
- Mécanisme/Fonction
- Mécanisme d’action
- Sécurité
- Caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques
- Identification de l’Indication
- Toxicologie exploratoire
- Interaction médicament-cible
- Durée de la réponse
- Spécificité
- Marqueurs de substitution
- Recherche exploratoire de biomarqueurs compagnons
- Design bioinformatique
- Prédiction et analyse bioinformatique
- Biomarqueurs animaux
- Biomarqueurs humains
- Biomarqueurs prédictifs
- Efficacité du traitement
- Stratification de la population
- Profil Risques/bénéfices
- Progression de la maladie/ Suivi
- Bioproduction
- Type de production des lots
- Mammifères
- Insecte
- Levure
- Bactéries
- Conformité aux BPL
- Conformité aux BPF
- Lots pilotes
- Tests
- Optimisation
- Processus de mise à l’échelle
- Optimisation et validation du processus
- Volume
- Préclinique / Tox
- Petit volume (< 200 L)
- Grand volume (200 – 2000 L)
- Très grand volume (> 2000 L)
- Commercial
- USP (Mise à l’échelle)
- Expansion cellulaire
- Inoculation
- Conteneurs à faible volume vers de bioréacteurs
- DSP (Récupération)
- Récolte
- Filtration
- Purification
- Remplissage et finition
- Remplissage aseptique
- Lyophilisation
- Libération des lots
- Stockage des matières
- Notice
- Logistique
- Cryoconservation des cellules
- Congélation sous contrôle
- Décongelation
- Isolement des cellules cibles
- Reprogrammation iPS
- Cellule différenciée
- Cellule de production
- Thérapies dérivées des donneurs de sécurité
- Identification de la cible
- Découvert de gènes et protéines
- Design bio-informatique
- Analyse de l'expression et de la voie de la cible
- Quantification de la cible
- Développement d’essais dans des modèles in-vitro et in-vivo
- Recherche exploratoire de biomarqueurs compagnons
- Bioproduction/CMC/Processus analytique, évaluation de la qualité, contrôle de la qualité
- Bioproduction
- Mise à échelle
- Fabrication automatisée
- Système de microbioréacteur à haut débit automatisé
- Logistique de la chaîne d’approvisionnement
- Processus de suivi
- Suivi de la logistique
- Lot pilote non GMP
- Lot GMP
- Purification
- CGMP
- Contamination croisée
- Stérilité
- Déviations
- Contrôle de qualité
- Détection des contaminants
- Sécurité des cellules éditées par gène
- Translocation
- Réponse anti-nucléase
- Croissance indépendante des cytokines
- Bioproduction GMP
- Type de plateforme vaccinale
- Expression de protéines recombinantes
- Peptides ou oligomères synthétiques
- Particules de type viral et vecteurs à base de nanoparticules
- Virus tué/inactivé
- Virus vivant atténué
- Vecteur viral codant pour l'antigène cible
- Vaccin à base de plasmide d'ADN
- Vaccin à ARNm
- Véhicule de livraison lipidique
- Vésicules de la membrane externe
- Polysaccharides/vaccins conjugués
- Autre
- Mise à l’échelle des lots pilotes
- Développement et optimisation des procédés
- Mise à l’échelle et validation
- Protocole de caractérisation de la comparabilité
- Volume de fabrication
- Petit volume (< 100 L) adapté aux besoins de la phase I/II
- Grand volume (100 – 1000 L) adapté aux besoins de la phase III
- Volume final de mise à l’échelle (> 1000 L) et validation pour la production
- Approvisionnement commercial pendant la gestion du cycle de vie
- USP (Mise à échelle)
- DSP (Récupération)
