Firalis Molecular Precision
keyboard_backspaceRetour à l'accueil
Contact
17, Rue du Fort
68330 Huningue
France
Business Development Manager
A propos
Firalis Molecular Precision (FMP) est une entreprise en plein essor dans le domaine des services de recherche contractuelle (CRO) et de développement et de fabrication à façon (CDMO), offrant des solutions avancées multi-omiques sur mesure pour accompagner le développement de traitements et de produits de diagnostic.
Basée à Huningue, en France, et avec une présence à Cambridge, dans le Massachusetts, aux États-Unis, FMP est réputée pour son engagement envers l'innovation et l'excellence.
Son objectif est de fournir aux professionnels de santé, aux chercheurs et aux organisations biopharmaceutiques les outils et les solutions nécessaires pour progresser vers des soins aux patients de meilleure qualité et une médecine plus personnalisée.
Offre commerciale
En exploitant des technologies de pointe, FMP offre une large gamme de services bioanalytiques qui incluent la conservation de bioéchantillons, des analyses multi-omiques (telles que la génomique, la transcriptomique, la protéomique, la lipidomique et la métabolomique), ainsi que l'analyse des données omiques, le développement d'essais et la production de kits de diagnostic in vitro (IVD) sur mesure.
Activités
- Société de service
- Cardiologie
- Oncologie
- Système nerveux central
- Immunologie
- Inflammation
- Sélection et validation des cibles
- Découverte de gènes et des protéines
- Design bioinformatique
- Analyse de l’expression et des voies de la cible
- Quantification de la cible
- Développement d’essais dans des modèles in-vitro et in-vivo
- Recherche exploratoire des biomarqueurs compagnons
- Découverte d'anticorps
- Criblage et identification
- Bibliothèques thérapeutiques
- In silico
- Modèles In-vivo
- Modèles In-vitro et ex-vivo
- Recherche d’indications
- Prédiction et analyse bioinformatique
- Biomarqueurs précliniques
- Mécanisme/Fonction
- Mécanisme d’action
- Sécurité
- Caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques
- Identification de l’Indication
- Toxicologie exploratoire
- Interaction médicament-cible
- Durée de la réponse
- Spécificité
- Marqueurs de substitution
- Recherche exploratoire de biomarqueurs compagnons
- Design bioinformatique
- Prédiction et analyse bioinformatique
- Biomarqueurs animaux
- Biomarqueurs humains
- Biomarqueurs prédictifs
- Efficacité du traitement
- Stratification de la population
- Profil Risques/bénéfices
- Progression de la maladie/ Suivi
- Bioproduction
- Lots pilotes
- Tests
- Optimisation
- Processus de mise à l’échelle
- Optimisation et validation du processus
- Assurance qualité, contrôle de la qualité et processus analytique
- Test analytique de bioproduction
- Surveillance
- Caractérisation
- Cohérence des lots
- Test de libération des lots
- Tests de contrôle de la qualité de support
- Tes de post-production
- Test de stabilité en temps réel
- Essais cliniques
- Phase I
- Phase II
- Phase III
- Phase IV
- Biomarqueurs cliniques
- Biomarqueurs prédictifs
- Efficacité du traitement
- Stratification de la population
- Profil risques/bénéfices
- Progression de la maladie / suivi
- Sécurité
- Caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques
- Marqueurs de substitution
- Suivi de la progression de la maladie
- Enregistrement réglementaire
- Dépôt des dossiers règlementaires
- Surveillance après la mise sur le marché
- Surveillance après la mise sur le marché
