Capgemini
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147 Quai du Président Roosevelt
92130 Issy-les-Moulineaux
France
Head of Industry Life Science
A propos
Capgemini, partenaire de la transformation business et technologique de ses clients, les accompagne dans leur transition vers un monde plus digital et durable, tout en créant un impact positif pour la société. Le Groupe, responsable et multiculturel, rassemble 340 000 collaborateurs dans plus de 50 pays. Depuis plus de 55 ans, ses clients lui font confiance pour répondre à l’ensemble de leurs besoins grâce à la technologie. Capgemini propose des services et solutions de bout en bout, allant de la stratégie et du design jusqu’à l’ingénierie, en tirant parti de ses compétences de pointe en intelligence artificielle, en cloud, et en data, ainsi que de son expertise sectorielle et de son écosystème de partenaires. Le Groupe a réalisé un chiffre d’affaires de 22,5 milliards d’euros en 2023.
Offre commerciale
Engagés depuis plus de 35 ans auprès des acteurs majeurs de la santé comme partenaire tout au long de la chaine de valeur depuis la R&D, jusqu’à la mise sur le marché, nos experts en ingénierie, technologie, informatique, données et conseil développent des solutions innovantes centrées sur l’humain et relèvent les défis industriels de la filière bioproduction : innovation, industrialisation, scalabilité, durabilité :
- Mesurer et réduire l’impact environnemental des processus de production
- Optimiser la supply chain
- Accélérer la transformation digitale de la filière grâce aux technologies : IA, jumeaux numériques …
- Raccourcir les délais de mise sur le marché
Capgemini est engagé dans cette filière en tant que membre fondateur de France Biolead depuis le lancement de l’association en décembre 2022.
En intégrant l’intelligence dans les produits, les opérations et les services, nous accompagnons la transformation de la filière vers la prochaine génération de soins de santé et contribuons ainsi à rendre ces biomédicaments accessibles aux patients.
Activités
- Société de service
- Organisme de formation
- Intégrateur Industriel
- Sélection et validation des cibles
- Découverte de gènes et des protéines
- Design bioinformatique
- Développement d’essais dans des modèles in-vitro et in-vivo
- Recherche exploratoire des biomarqueurs compagnons
- Biomarqueurs précliniques
- Mécanisme/Fonction
- Mécanisme d’action
- Sécurité
- Caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques
- Identification de l’Indication
- Toxicologie exploratoire
- Interaction médicament-cible
- Durée de la réponse
- Spécificité
- Marqueurs de substitution
- Recherche exploratoire de biomarqueurs compagnons
- Design bioinformatique
- Prédiction et analyse bioinformatique
- Biomarqueurs animaux
- Biomarqueurs humains
- Biomarqueurs prédictifs
- Efficacité du traitement
- Stratification de la population
- Profil Risques/bénéfices
- Progression de la maladie/ Suivi
- CMC
- Conformité BPL
- Conformité aux BPF
- Bioproduction
- Lots pilotes
- Tests
- Optimisation
- Processus de mise à l’échelle
- Optimisation et validation du processus
- DSP (Récupération)
- Remplissage et finition
- Libération des lots
- Stockage des matières
- Notice
- Logistique
- Assurance qualité, contrôle de la qualité et processus analytique
- Evaluation de la stabilité
- Développement analytique des lignées cellulaires
- Biosécurité et bioanalyse
- Test analytique de bioproduction
- Test de libération des lots
- Tes de post-production
- Test de stabilité en temps réel
- Formulation
- Formulation
- Stabilité de stockage
- Livraison
- Essais cliniques
- Phase I
- Phase II
- Phase III
- Phase IV
- Biomarqueurs cliniques
- Biomarqueurs prédictifs
- Efficacité du traitement
- Stratification de la population
- Profil risques/bénéfices
- Sécurité
- Marqueurs de substitution
- Enregistrement réglementaire
- Dépôt des dossiers règlementaires
- Surveillance après la mise sur le marché
- Surveillance après la mise sur le marché
- CMC/Processus analytique, évaluation de la qualité, contrôle de la qualité
- Purification
- Contamination croisée
- Stérilité
- Déviations
- Détection des contaminants
- Sécurité des cellules éditées par gène
- Ingénierie de la bioproduction
- Expansion cellulaire
- Mise à l’échelle
- Modélisation de la bioproduction
- Modélisation métabolique/ cinétique
- Contrôle / commande
- Optimisation globale
- Analyses économiques
- Outils d’intelligence artificielle
- Livraison
- Logistique de la chaîne d’approvisionnement
- Processus de suivi
- Suivi de la logistique
- Bioproduction/CMC/Processus analytique, évaluation de la qualité, contrôle de la qualité
- Logistique de la chaîne d’approvisionnement
- Déviations
- Identification, sélection, optimisation et validation des antigènes
- Analyse omique
- Sécurité règlementaire
- Spécificité
- Homologies des séquences humaines
- Tests de sécurité réglementaire
- Essais cliniques
- Phase I
- Phase II
- Phase III
- Gestions des données produits
- Envoi et distribution des vaccins
- Questions de stockage
- Logistique de la chaîne du froid
- Enregistrement réglementaire
- Dépôts de dossiers règlementaires
- Surveillance après la mise sur le marché
- Essai clinique phase IV
